n-butylmethylchlorosilane | 19284-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: n-butylmethylchlorosilane
• 英文别名: butylchloromethylsilane；buthylmethylchlorosilane；Methyl-butyl-chlorosilan；n-Butylmethylchlorsilan；1-Methylchlorsilyl-butan；Butyl-methyl-chlor-silan；Butyl-chloro-methylsilane
• CAS: 19284-22-1
• 化学式: C₅H₁₃ClSi
• 分子量: 136.697
• InChiKey: KDNJECRJILCZHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-106 °C
• 密度：
  0.9830 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butylmethylchlorosilane 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 di-n-butylmethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES

  摘要：

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。

  公开号：

  WO2021243137A1
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基甲基二氯化硅 在 盐酸 、 四丁基氯化膦 、 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 n-butylmethylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES

  摘要：

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。

  公开号：

  WO2021243137A1

文献信息

• Khankhodzhaeva,D.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1862 - 1865
  作者：Khankhodzhaeva,D.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Polysilane high polymers: mechanism of photodegradation
  作者：Peter Trefonas、Robert West、Robert D. Miller

  DOI：10.1021/ja00295a028

  日期：1985.5
• Karaev, S. F.; Guseinov, Sh. O.; Askerov, M. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1875 - 1876
  作者：Karaev, S. F.、Guseinov, Sh. O.、Askerov, M. E.、Movsumzade, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Shostakovskii,M.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3809 - 3812
  作者：Shostakovskii,M.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrosilylation of tetrasubstituted olefins
  作者：Konrad Oertle、Hansjürg Wetter

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80873-x

  日期：1985.1