2-methyl-4-(4-tert-butylcyclohexenyl)but-3-yn-2-ol | 96575-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-methyl-4-(4-tert-butylcyclohexenyl)but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 4-(4-Tert-butylcyclohexen-1-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 96575-62-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: IKRRVXTUWALJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  美雌醇 、 1-trifluoromethanesulfonyloxy-4-t-butylcyclohexene 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 silver(I) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以78%的产率得到2-methyl-4-(4-tert-butylcyclohexenyl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A new mild procedure for the direct coupling of 1-trimethylsilyl acetylenes with vinyl triflates or aryl iodide

  摘要：

  1-Trimethylsilyl acetylenes can be directly coupled with vinyl triflates or aryl iodide in the presence of the appropriate amount of potassium carbonate and methanol and a catalytic amount of AgCl and Pd(PPh3)(4). Functionalized enynes can thus be obtained in good to excellent yields without prior deprotection of the alkyne. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00209-5

文献信息

• Palladium-catalyzed olefination of vinyl triflates
  作者：William J. Scott、Michael R. Pena、Katerina Sward、Steven J. Stoessel、J. K. Stille

  DOI：10.1021/jo00213a021

  日期：1985.6
• SCOTT, W. J.;PENA, M. R.;SWAERD, K.;STOESSEL, S. J.;STILLE, J. K., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2302-2308
  作者：SCOTT, W. J.、PENA, M. R.、SWAERD, K.、STOESSEL, S. J.、STILLE, J. K.

  DOI：——

  日期：——