1-(2-(1-benzyl-4-chloroindol-3-yl)phenyl)ethanone | 1371591-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(1-benzyl-4-chloroindol-3-yl)phenyl)ethanone
• CAS: 1371591-96-6
• 化学式: C₂₃H₁₈ClNO
• 分子量: 359.855
• InChiKey: OQYNIBNIPWVKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(1-benzyl-4-chloroindol-3-yl)phenyl)ethanone 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-benzyl-6-phenyl-2,6-dihydro-2-aza-dibenzo[cd,h]azulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  分子内α-芳基化酮合成四环吲哚

  摘要：

  报道了分子内钯（0）介导的酮的α-芳基化反应，用于合成各种取代的四环吲哚。最重要的是，通过使用单连接的Pd（0）配合物可以提高转化效率。使用一锅反应，同时添加或顺序添加两个芳基卤化物以生产芳基取代的四环吲哚，将该方法扩展为使用双锅反应使酮进行双α-芳基化。

  DOI：

  10.1021/jo300052z
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1-(2-(1-benzyl-4-chloroindol-3-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  分子内α-芳基化酮合成四环吲哚

  摘要：

  报道了分子内钯（0）介导的酮的α-芳基化反应，用于合成各种取代的四环吲哚。最重要的是，通过使用单连接的Pd（0）配合物可以提高转化效率。使用一锅反应，同时添加或顺序添加两个芳基卤化物以生产芳基取代的四环吲哚，将该方法扩展为使用双锅反应使酮进行双α-芳基化。

  DOI：

  10.1021/jo300052z