Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((3aR,6S,9aS)-3,5,8-trimethylene-2-oxo-dodecahydro-azuleno[6,5-b]furan-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 94474-68-7

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((3aR,6S,9aS)-3,5,8-trimethylene-2-oxo-dodecahydro-azuleno[6,5-b]furan-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester

英文别名

——

Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((3aR,6S,9aS)-3,5,8-trimethylene-2-oxo-dodecahydro-azuleno[6,5-b]furan-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester化学式

CAS

94474-68-7

化学式

C₄₁H₅₂O₂₀

mdl

——

分子量

864.852

InChiKey

BKRKZENXPOWBNY-TWJVGYQGSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

乙酸酐、 macrocliniside D 以吡啶为溶剂，以40 mg的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((3aR,6S,9aS)-3,5,8-trimethylene-2-oxo-dodecahydro-azuleno[6,5-b]furan-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester

参考文献：

名称：

Miyase, Toshio; Yamaki, Katsuyuki; Fukushima, Seigo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3912 - 3917

摘要：

DOI：

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