methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-α-D-talopyranosyl-α-D-mannopyranoside | 107937-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-α-D-talopyranosyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 107937-20-2；108399-90-2；131283-78-8
• 化学式: C₃₄H₄₂O₁₁
• 分子量: 626.701
• InChiKey: VPXQMHKBUFFVLI-ZOPHRVOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  771.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  145.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-α-D-talopyranosyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 methyl β-D-galactopyranosyl-<1->2>-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  各种异构的甲基Od-吡喃半乳糖基-d-吡喃半乳糖苷的α和β端基异构体的制备。d-吡喃半乳糖聚糖的13C-nmr光谱解释标准

  摘要：

  摘要通过将2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物与适当的部分O-缩合制备甲基O-β-d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃半乳糖苷的四个异构体。甲基β-d-吡喃半乳糖苷的取代衍生物。在溴化汞的存在下，3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-O-（1-乙氧基亚乙基）-α-d-吡喃半乳糖与相同的受体反应导致形成α和β β键。因此，有可能分配13个Cn.mr共振的甲基O-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷的α和β端基异构体。在通过移位比较将这些移位值和相关的d-半乳双歧杆菌的值应用于d-半乳糖吡喃聚糖的结构分析方面，可以做出一些概括。对于β-d-吡喃半乳糖，甲基O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷的糖基氧基化碳原子的共振对结构敏感，并且似乎具有典型值，而随着C-1'信号的移位观察到有限的变化。另一方面，为了将结构分配给含有α键的d-吡喃半乳糖，甲基O-α-d-吡喃半乳糖基-

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80790-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-(ethoxyethylidene)-α-D-galactopyranose 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 silver carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-α-D-talopyranosyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  各种异构的甲基Od-吡喃半乳糖基-d-吡喃半乳糖苷的α和β端基异构体的制备。d-吡喃半乳糖聚糖的13C-nmr光谱解释标准

  摘要：

  摘要通过将2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物与适当的部分O-缩合制备甲基O-β-d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃半乳糖苷的四个异构体。甲基β-d-吡喃半乳糖苷的取代衍生物。在溴化汞的存在下，3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-O-（1-乙氧基亚乙基）-α-d-吡喃半乳糖与相同的受体反应导致形成α和β β键。因此，有可能分配13个Cn.mr共振的甲基O-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷的α和β端基异构体。在通过移位比较将这些移位值和相关的d-半乳双歧杆菌的值应用于d-半乳糖吡喃聚糖的结构分析方面，可以做出一些概括。对于β-d-吡喃半乳糖，甲基O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷的糖基氧基化碳原子的共振对结构敏感，并且似乎具有典型值，而随着C-1'信号的移位观察到有限的变化。另一方面，为了将结构分配给含有α键的d-吡喃半乳糖，甲基O-α-d-吡喃半乳糖基-

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80790-9