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1-(4-fluorophenyl)-3,4-dimethyl-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one
1-(4-fluorophenyl)-3,4-dimethyl-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one | 1571071-15-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-fluorophenyl)-3,4-dimethyl-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one
英文别名
——
CAS
1571071-15-2
化学式
C
21
H
16
FNO
mdl
——
分子量
317.363
InChiKey
AFKXPRDFRBWXFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.88
重原子数:
24.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
21.48
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-(4-Fluorophenyl)-3-methylpent-4-yn-2-ol 在 Jones reagent 、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
1-(4-fluorophenyl)-3,4-dimethyl-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one
参考文献:
名称:
Sustainable and selective synthesis of 3,4-dihydroquinolizin-2-one and quinolizin-2-one derivatives via the reactions of penta-3,4-dien-2-ones
摘要:
本文中开发了一种新型绿色合成方法,通过在常温下用水乙醇将三烯-2-酮与吡啶、喹啉或异喹啉进行串联反应合成3,4-二氢喹嗪-2-酮衍生物。值得注意的是,这些反应涉及简单的沉淀和过滤操作,且溶剂可以轻易回收。此外,当反应在更高温度下进行较长时间时,原位生成的3,4-二氢喹嗪-2-酮可以通过空气中的分子氧进行脱氢,生成有效率较高的喹嗪-2-酮。
DOI:
10.1039/c3gc42093k
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