Methanone, [3-(3-bromopropoxy)-4-(1-hydroxyethyl)phenyl]phenyl- | 909124-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanone, [3-(3-bromopropoxy)-4-(1-hydroxyethyl)phenyl]phenyl-
• 英文别名: [3-(3-Bromo-propoxy)-4-(1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-phenyl-methanone
• CAS: 909124-73-8
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO₃
• 分子量: 363.251
• InChiKey: CBVZKOZQHMQCTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.021±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanone, [3-(3-bromopropoxy)-4-(1-hydroxyethyl)phenyl]phenyl- 在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 {4-[{1-[4-Benzoyl-2-(3-bromo-propoxy)-phenyl]-ethyl}-(4-chloro-benzenesulfonyl)-amino]-2,5-difluoro-phenoxy}-acetic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biotinylated photoaffinity probes based on arylsulfonamide γ-secretase inhibitors

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of an arylsulfonamide class of gamma-secretase inhibitors are described. Design, synthesis, and biological evaluation of multifunctional molecular probes harboring a benzophenone photophore as a cross-linking group and a biotin tag are also reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.091
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-N-methoxy-N-methyl-4-nitro-benzamide 在 palladium on activated charcoal 、 三乙胺 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 甲酸 、 氢气 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methanone, [3-(3-bromopropoxy)-4-(1-hydroxyethyl)phenyl]phenyl-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biotinylated photoaffinity probes based on arylsulfonamide γ-secretase inhibitors

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of an arylsulfonamide class of gamma-secretase inhibitors are described. Design, synthesis, and biological evaluation of multifunctional molecular probes harboring a benzophenone photophore as a cross-linking group and a biotin tag are also reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.091