(S)-1-(furan-2-yl)-2-phenyl-2-oxoethyl butyrate | 1591704-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-(furan-2-yl)-2-phenyl-2-oxoethyl butyrate
• CAS: 1591704-32-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: LQOKHMVMDLRBGZ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(furan-2-yl)-2-phenyl-2-oxoethyl butyrate 在 indium 、 lipase TL from Pseudomonas stutzeri 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (1R,2S)-1-(furan-2-yl)-2-phenylpent-4-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  现成的钌配合物可有效地动态分解芳族α-羟基酮

  摘要：

  由市售的[Ru（对-cymene）Cl 2 ] 2和1，4-双（二苯基膦基）丁烷形成的钌络合物在室温下非常有效地催化芳族α-羟基酮的外消旋化。外消旋化与由斯氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri）的脂肪酶催化的动力学拆分完全相容。这是环境温度下α-羟基酮动态动力学拆分的第一个例子，其中金属和酶催化剂在室温下在一个罐中协同工作，以定量产率获得具有很高对映选择性的α-羟基酮的酯。

  DOI：

  10.1021/ol500764q
• 作为产物：
  描述：

  2-(呋喃-2-基)-2-羟基-1-苯基乙酮 、 正丁酸乙烯酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 lipase TL from Pseudomonas stutzeri 、 potassium tert-butylate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到(S)-1-(furan-2-yl)-2-phenyl-2-oxoethyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  现成的钌配合物可有效地动态分解芳族α-羟基酮

  摘要：

  由市售的[Ru（对-cymene）Cl 2 ] 2和1，4-双（二苯基膦基）丁烷形成的钌络合物在室温下非常有效地催化芳族α-羟基酮的外消旋化。外消旋化与由斯氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri）的脂肪酶催化的动力学拆分完全相容。这是环境温度下α-羟基酮动态动力学拆分的第一个例子，其中金属和酶催化剂在室温下在一个罐中协同工作，以定量产率获得具有很高对映选择性的α-羟基酮的酯。

  DOI：

  10.1021/ol500764q