[4-[6-[2-[Acetyl(methyl)amino]ethylamino]pyrazin-2-yl]oxyphenyl]boronic acid | 1448692-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-[6-[2-[Acetyl(methyl)amino]ethylamino]pyrazin-2-yl]oxyphenyl]boronic acid
• 英文别名: [4-[6-[2-[acetyl(methyl)amino]ethylamino]pyrazin-2-yl]oxyphenyl]boronic acid
• CAS: 1448692-38-3
• 化学式: C₁₅H₁₉BN₄O₄
• 分子量: 330.151
• InChiKey: LOJGRRMDKSPEGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 1-(6-溴-2-吡啶基)-4-甲基哌嗪 、 [4-[6-[2-[Acetyl(methyl)amino]ethylamino]pyrazin-2-yl]oxyphenyl]boronic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到N-methyl-N-[2-(6-{4-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]phenoxy}pyrazin-2-ylamino)ethyl]acetamide formic salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代的氮杂环化合物，以及它们的制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等过度增殖疾病的用途。

  公开号：

  WO2013110433A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(6-Chloropyrazin-2-yl)oxyphenyl]boronic acid 在 盐酸 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 [4-[6-[2-[Acetyl(methyl)amino]ethylamino]pyrazin-2-yl]oxyphenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代的氮杂环化合物，以及它们的制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等过度增殖疾病的用途。

  公开号：

  WO2013110433A1

文献信息

• [EN] AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013110433A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代的氮杂环化合物，以及它们的制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等过度增殖疾病的用途。