7-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yloxy)-heptanenitrile | 58899-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yloxy)-heptanenitrile
• 英文别名: 7-[(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)oxy]heptanenitrile
• CAS: 58899-42-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: JORNXIGQQQDXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yloxy)-heptanenitrile 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 21.5h， 生成 7-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yloxy)-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究。I.4-（2-氧代-1,2,3,4-四氢-6-喹啉基氧基）丁酸酯和相关化合物。

  摘要：

  合成并测试了许多烷基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯及相关化合物对体外血小板聚集的抑制活性。其中，乙基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯显示出最强的抑制活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.798
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮 在 sodium ethanolate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yloxy)-heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究。I.4-（2-氧代-1,2,3,4-四氢-6-喹啉基氧基）丁酸酯和相关化合物。

  摘要：

  合成并测试了许多烷基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯及相关化合物对体外血小板聚集的抑制活性。其中，乙基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯显示出最强的抑制活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.798

文献信息

• NISHI, TAKAO;YAMAMOTO, KATSUYOSHI;SHIMIZU, TAKEFUMI;KANBE, TOSHIMI;KIMURA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 3, 798-810
  作者：NISHI, TAKAO、YAMAMOTO, KATSUYOSHI、SHIMIZU, TAKEFUMI、KANBE, TOSHIMI、KIMURA+

  DOI：——

  日期：——