5-amino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-6-methoxyquinoline | 157168-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-6-methoxyquinoline
• CAS: 157168-15-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: USSOLFVWWNTYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 5-amino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-6-methoxyquinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-6-methoxy-5-tosylaminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉的合成

  摘要：

  通过六个反应序列将6-甲氧基-4-甲基喹啉转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉，其中最后一步是吲哚环的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85271-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxy-1-methyl-5-nitroquinoline 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到5-amino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-6-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉的合成

  摘要：

  通过六个反应序列将6-甲氧基-4-甲基喹啉转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉，其中最后一步是吲哚环的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85271-6

文献信息

• Synthesis of a 1,3,4,5-Tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline
  作者：Carlos Estévez、Lennart Venemalm、Mercedes Alvarez、John A Joule

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85271-6

  日期：1994.1

  6-Methoxy-4-methylquinoline was converted into 8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline by a six reaction sequence in which the last step was the formation of the indole ring.

  通过六个反应序列将6-甲氧基-4-甲基喹啉转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉，其中最后一步是吲哚环的形成。