2-(4-Aminomethyl-phenyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester | 864934-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Aminomethyl-phenyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 864934-70-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: YDYXXDRVOAXZPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Aminomethyl-phenyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-{[3-(2-Cyano-acetylamino)-4-methyl-pyridin-2-ylamino]-methyl}-phenyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bradykinin B1 antagonists: SAR studies in the 2,3-diaminopyridine series

  摘要：

  SAR study of the biphenyl region of 2,3-diaminopyridine bradykinin B-1 antagonists was investigated with non-aromatic carbo- and heterocyclic rings. A piperidine ring was found to be a good replacement for the proximal phenyl ring while replacement of the distal phenyl was optimal with a cyclohexyl group leading to a dramatic improvement in affinity for the B-1 receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.133
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯硼酸 在 RaNi palladium diacetate 、 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-Aminomethyl-phenyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bradykinin B1 antagonists: SAR studies in the 2,3-diaminopyridine series

  摘要：

  SAR study of the biphenyl region of 2,3-diaminopyridine bradykinin B-1 antagonists was investigated with non-aromatic carbo- and heterocyclic rings. A piperidine ring was found to be a good replacement for the proximal phenyl ring while replacement of the distal phenyl was optimal with a cyclohexyl group leading to a dramatic improvement in affinity for the B-1 receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.133