t-butyl-2,2-dimethyl-1-(1,3,5-tri-t-butylbicyclo<2.2.0>hexa-2,5-dien-2-yl)propyl sulfide | 92635-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: t-butyl-2,2-dimethyl-1-(1,3,5-tri-t-butylbicyclo<2.2.0>hexa-2,5-dien-2-yl)propyl sulfide
• 英文别名: 1,3,5-tritert-butyl-2-(1-tert-butylsulfanyl-2,2-dimethylpropyl)bicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene
• CAS: 92635-34-2
• 化学式: C₂₇H₄₈S
• 分子量: 404.744
• InChiKey: OMDUFVJBVWUFPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-2,2-dimethyl-1-(1,3,5-tri-t-butylbicyclo<2.2.0>hexa-2,5-dien-2-yl)propyl sulfide 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到1,3,5-tritert-butyl-2-(1-tert-butylsulfanyl-2,2-dimethylpropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  稳定的硫代苯甲醛，2,4,6-三叔丁基硫代苯甲醛的热和光化学反应

  摘要：

  标题化合物的热和光化学反应以高收率得到苯并硫杂环戊烷。与自由基的反应也与其他一些产物一起提供。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80044-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-t-butylthiobenzaldehyde 、 azo-t-butane 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OKAZAKI, RENJI;ISHII, AKIHIKO;FUKUDA, NOBUO;OYAMA, HIROYUKI;INAMOTO, NAOK+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 8, 849-852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structure, and Some Reactions of (2,4,6-Tri-<i>t</i>-butyl)thiobenzaldehyde, the First Stable Aromatic Thioaldehyde
  作者：Akihiko Ishii、Takashi Ishida、Naoko Kumon、Nobuo Fukuda、Hiroyuki Oyama、Naoki Inamoto、Fujiko Iwasaki、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/bcsj.69.709

  日期：1996.3

  6-tri-t-butylphenyllithium with O-ethyl thioformate or that of 2,4,6-tri-t-butylbenzaldehyde hydrazone with disulfur dichloride in the presence of triethylamine. The thioaldehyde 1 is a purple crystalline compound which is thermally quite stable; only around 200 °C it underwent intramolecular cyclization to give 6,8-di-t-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1H-2-benzothiopyran 9. The X-ray crystallographic analysis

  在三乙胺存在下，通过2,4,6-三叔丁基苯基锂与硫代甲酸O-乙酯或2,4,6-三叔丁基苯甲醛腙与二氯化二硫反应合成标题化合物1。硫代醛 1 是一种紫色结晶化合物，热稳定；仅在 200 °C 左右进行分子内环化，得到 6,8-二叔丁基-3,4-二氢-4,4-二甲基-1H-2-苯并噻喃 9。 1 的 X 射线晶体分析表明，硫甲酰基几乎垂直于芳环。1与1-氰基-1-甲基乙基自由基反应得到9，而与叔丁基反应得到1,3,5-三-叔丁基-2-叔丁基硫代甲基苯和叔丁基2,2-二甲基-1-(1,3,5-三叔丁基双环[2.2.0]六-2,5-二烯-2-基)丙基硫醚除了9。一些格氏试剂和有机锂与 1 反应产生亲碳、亲硫、双加成产物和其他一些取决于有机金属试剂的种类。肼和丁基...
• Unusually ready cleavage of an S–C_αbond in sterically crowded sulphoxides
  作者：Renji Okazaki、Takayuki Ishida、Naoki Inamoto

  DOI：10.1039/c39880000040

  日期：——

  Oxidation of sterically crowded sulphides containing a 2,4,6-tri-t-butylphenyl group or its Dewar benzene analogue affords unusually unstable sulphoxides which undergo ready heterolytic S–Cα cleavage to give indan derivatives and sulphenic acids.

  含有2,4,6-三-叔丁基苯基或它的杜瓦苯类似物得到异常不稳定亚砜其经历准备异裂S-Ç空间拥挤硫化物的氧化α裂解，得到茚满衍生物和sulphenic酸。