摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4-dimethylpent-6-en-1-ol | 116914-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethylpent-6-en-1-ol
英文别名
4,4-dimethylhept-6-en-1-ol
4,4-dimethylpent-6-en-1-ol化学式
CAS
116914-12-6
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
HMVJAZOXJRHZDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-dimethylpent-6-en-1-olpotassium cyanidemanganese(IV) oxidecopper(l) iodide 、 rhodium(III) chloride 、 Celite 、 三氟化硼乙醚氢氟酸potassium tert-butylatesodium acetate三乙胺pyridinium chlorochromate 、 sodium chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正庚烷二氯甲烷氯仿二甲基亚砜 为溶剂, 反应 149.5h, 生成 (+/-)-iso-pentalenene
    参考文献:
    名称:
    环过环化作为合成策略。(±)-戊烯的全合成
    摘要:
    基于在三氟化硼醚化物存在下双环[6.3.0]十一碳二烯(7)的环状环化,描述了在链霉菌中发现的三喹烷倍半萜烯(±)-戊烯(1)的总合成。使用独特的分子内[2 + 2]光环加成反应,从甲硅烷基烯醇醚(36)合成了双环(6.3.0)十一碳二烯(7)-Grob片段序列导致(8)[viz(36)→(37)和(38)→(8)],然后在三水合三水合铑的存在下进行烯化为(40)和异构化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87743-7
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4,4-dimethylhept-6-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以88%的产率得到4,4-dimethylpent-6-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    环过环化作为合成策略。(±)-戊烯的全合成
    摘要:
    基于在三氟化硼醚化物存在下双环[6.3.0]十一碳二烯(7)的环状环化,描述了在链霉菌中发现的三喹烷倍半萜烯(±)-戊烯(1)的总合成。使用独特的分子内[2 + 2]光环加成反应,从甲硅烷基烯醇醚(36)合成了双环(6.3.0)十一碳二烯(7)-Grob片段序列导致(8)[viz(36)→(37)和(38)→(8)],然后在三水合三水合铑的存在下进行烯化为(40)和异构化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87743-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PATTENDEN, GERALD;TEAQUE, SIMON J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 23, 5637-5652
    作者:PATTENDEN, GERALD、TEAQUE, SIMON J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多