(16S)-20-formyl-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-aconitane-13,14α-diol | 124245-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (16S)-20-formyl-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-aconitane-13,14α-diol
• 英文别名: (16S)-20-Formyl-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-aconitan-13,14α-diol
• CAS: 124245-09-6
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₇
• 分子量: 451.56
• InChiKey: PGOHPTUSOIPRAF-DHJCZWDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  97.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 溶剂黄146 、 (16S)-20-formyl-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-aconitane-13,14α-diol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (16#S)-20-formyl-13-hydroxy-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-aconitan-14-one 、 (16S)-20-formyl-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-13-oxo-13,14-seco-aconitan-14-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Sato, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 180, p. 479,480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 (16S)-20-formyl-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-aconitane-13,14α-diol
  参考文献：
  名称：

  The Aconite Alkaloids. XXXV. Structural Studies with Delphinine Derivatives^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01362a031

文献信息

• Schneider, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 590, p. 155,168
  作者：Schneider

  DOI：——

  日期：——