2-(5-Bromo-2-pyrimidinyloxy)benzyl thiocyanate | 138193-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-Bromo-2-pyrimidinyloxy)benzyl thiocyanate
• 英文别名: [2-(5-Bromopyrimidin-2-yl)oxyphenyl]methyl thiocyanate
• CAS: 138193-87-0
• 化学式: C₁₂H₈BrN₃OS
• 分子量: 322.185
• InChiKey: NNPKZANFHICRAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Bromo-2-pyrimidinyloxy)benzyl thiocyanate 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 生成 5-Amino-2-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)benzyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-(o-甲苯氧基)嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(5-Bromo-2-pyrimidinyloxy)benzyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308