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(1R,2R,3R,6R,7S)-(+)-1,2,6,7-Tetramethylbicyclo[4.3.0]nonan-3-ol | 303730-28-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R,3R,6R,7S)-(+)-1,2,6,7-Tetramethylbicyclo[4.3.0]nonan-3-ol
英文别名
(1S,3aR,4R,5R,7aR)-1,3a,4,7a-tetramethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-5-ol
(1R,2R,3R,6R,7S)-(+)-1,2,6,7-Tetramethylbicyclo[4.3.0]nonan-3-ol化学式
CAS
303730-28-1
化学式
C13H24O
mdl
——
分子量
196.333
InChiKey
GXUSEZIDZZGXNM-KIJLLGNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R,3R,6R,7S)-(+)-1,2,6,7-Tetramethylbicyclo[4.3.0]nonan-3-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气silica gelpyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (1S,3aR,4R,5S,7aR)-5-Ethyl-1,3a,4,7a-tetramethyl-octahydro-inden-5-ol
    参考文献:
    名称:
    (+)-pinguisenol,(+)-pinguisen-10-one和(-)-pinguisen-8,10-dione的对映体合成
    摘要:
    倍半萜烯(+)-pinguisenol,天然产物的旋光对映体以及类似物(-)-pinguisen-10-one和(+)-pinguisen-8,10-dione的第一个对映体全合成,从R开始-香芹酮描述。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00891-0
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R,3R,6R,7R)-(-)-3-Hydroxy-1,2,6,7-tetramethylbicyclo[4.3.0]nonan-8-one一水合肼sodium 作用下, 以 乙二醇二乙二醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以69%的产率得到(1R,2R,3R,6R,7S)-(+)-1,2,6,7-Tetramethylbicyclo[4.3.0]nonan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    对映体方法从(R)-香芹酮中提取哌嗪烷。(+)-异戊烯醇的全合成
    摘要:
    对映体全合成(+)-pinguisenol 1,a倍半萜描述了一种含有顺式-1,2,6,7-四甲基双环[4.3.0]壬烷碳骨架的结构,该骨架结合了两个邻位的季碳原子和在四个连续的碳原子上的四个顺式甲基,该结构是从地蒿中分离出来的。原酸酯克莱森重排的烯丙醇9,从(R)-香芹酮,生成 酯 12。重氮的分子内环丙烷化酮 13,派生自酯 12,配三环酮 7。的退化异丙烯基 其次是区域选择性还原 环丙烷环裂解将化合物7转化为羟基酮21。沃尔夫·基什纳减少羟基酮21,接着氧化作用 和 格氏反应 摆设 品桂酚(+)- 1。
    DOI:
    10.1039/b004770h
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文献信息

  • Stereocontrolled synthesis of (±)-α-pinguisene and (±)-pinguisenol
    作者:Adusumilli Srikrishna、Dange Vijaykumar
    DOI:10.1039/a705600a
    日期:——
    Total synthesis of (±)-α-pinguisene 1 and (±)-pinguisenol 2, employing an orthoester Claisen rearrangement and an intramolecular diazo ketone cyclopropanation reaction for the stereospecific construction of vicinal quaternary carbon atoms, is described.
    描述了使用邻酯Claisen重排和分子内重氮酮环丙烷化反应来形成邻位季碳原子的立体有择反应的(±)-α-pinguisene1和(±)-pinguisenol 2的全合成。
  • Srikrishna, Adusumilli; Vijaykumar, Dange, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 10, p. 1265 - 1271
    作者:Srikrishna, Adusumilli、Vijaykumar, Dange
    DOI:——
    日期:——
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