7-fluoronortricyclene | 695-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-fluoronortricyclene
• 英文别名: fluoronortricyclane；7-synfluoronortricyclane；3-Fluorotricyclo[2.2.1.02,6]heptane
• CAS: 695-03-4
• 化学式: C₇H₉F
• 分子量: 112.147
• InChiKey: PKPFTZFMPBEHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STAVBER S.; ZUPAN M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 15, 795-796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorination with caesium fluoroxysulphate. Room temperuture flourination of phenyl substituted olefins
  作者：Stojan Stavber、Marko Zupan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88055-8

  日期：1986.1

  Room-temperature fluorination of 1,1-diphenylethene with caesium fluoroxysulphate in methylene chloride resulted in an addition elimination process, thus yielding 1, 1-diphenyl-2-fluoroethene, while in the presence of nucleophile containing species, i.e., hydrogen fluoride, methanol, or acetic acid, either vicinal difluorides, methoxy fluorides or acetoxy fluorides were formed. Reaction with norbornene

  在二氯甲烷中用氟代硫酸铯在室温下氟化1,1-二苯基乙烯导致加成消除过程，从而生成1,1-二苯基-2-氟乙烯，同时存在含有亲核试剂的物质，即氟化氢，甲醇或乙酸，形成邻位二氟化物，甲氧基氟化物或乙酰氧基氟化物。在没有亲核试剂的情况下与降冰片烯反应仅产生7-氟降三环烷和7-syn-氟降冰片-2-烯，而与2-苯基丙-1-烯的类似反应得到3-氟和3,3-二氟-2-苯基丙酯-1-烯。在各种亲核试剂供体（例如氟化氢，甲醇或氢）的存在下，用氟代硫酸铯转化1,1-二苯基丙-1-烯，1,1-二苯基-2-氟乙烯和1,1-二苯基-2-溴乙烯。醋酸，
• Room-temperature fluorination of alkenes with caesium fluoroxysulphate
  作者：Stojan Stavber、Marko Zupan

  DOI：10.1039/c39810000795

  日期：——

  Room-temperature fluorination of 1,1-diphenyl-ethene with caesium fluoroxysulphate resulted in the formation of 2-fluoro-1,1-diphenylethene; norborn-2-ene gave only 7-fluoronortricyclene and 7-syn-fluoronorborn-2-ene, while reactions with various cyclic enol acetates gave α-fluorocycloalkanones in high yield.

  用氟代硫酸铯在室温下氟化1,1-二苯乙烯会形成2-氟-1,1-二苯乙烯; 降冰片-2-烯仅产生7-氟降三环烯和7-顺-氟降冰片-2-烯，而与各种环状烯醇乙酸酯的反应以高收率得到α-氟环烷酮。
• SHELLHAMER, D. F.;CURTIS, C. M.;DUNHAM, R. H.;HOLLINGSWORTH, D. R.;RAGAIN+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2751-2758
  作者：SHELLHAMER, D. F.、CURTIS, C. M.、DUNHAM, R. H.、HOLLINGSWORTH, D. R.、RAGAIN+

  DOI：——

  日期：——
• STAVBER S.; ZUPAN M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 18, 5035-5043
  作者：STAVBER S.、 ZUPAN M.

  DOI：——

  日期：——
• STAVBER S.; ZUPAN M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 15, 795-796
  作者：STAVBER S.、 ZUPAN M.

  DOI：——

  日期：——