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4,5-diacetoxy-2,9-diphenyl-2,3-dihydro-1H-benzisoindol-1-one | 126088-70-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-diacetoxy-2,9-diphenyl-2,3-dihydro-1H-benzisoindol-1-one
英文别名
(4-acetyloxy-1-oxo-2,9-diphenyl-3H-benzo[f]isoindol-5-yl) acetate
4,5-diacetoxy-2,9-diphenyl-2,3-dihydro-1H-benz<f>isoindol-1-one化学式
CAS
126088-70-8
化学式
C28H21NO5
mdl
——
分子量
451.478
InChiKey
UNTAFOZYMSTHPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • A Novel Oxidative Intramolecular (4+2)Cycloaddition of Silylene-Protected Dihydroxystyrene Derivatives Leading to peri-Hydroxy Polycyclic Aromatic Compounds: A Synthesis of the ABCD Ring.
    作者:Yasuyuki KITA、Ryuichi OKUNAKA、Takao HONDA、Maiko KONDO、Osamu TAMURA、Yasumitsu TAMURA
    DOI:10.1248/cpb.39.2106
    日期:——
    Heating of the silylene protected dihydroxystyrene generated from the O-hydroxyacetophenone (3a) at 130-150°C for 15-48h in a sealed tube gave intramolecular [4+2]cycloaddition products (5 and 6). The addition of chloranil to the reaction mixture brought about an oxidative intramolecular [4+2]cycloaddition to give the linearly condensed peri-hydroxy aromatic compound(7a) in excellent yield. The generality of this cycloaddition and application to a short and efficient synthesis of the ABCD ring system of fredericamycin A are described.
    将从O-羟基乙酰基苯(3a)生成的烯保护二羟基苯乙烯加热至130-150°C,在密闭管中反应15-48小时,得到了分子内[4+2]环加成产物(5和6)。向反应混合物中添加导致了氧化性的分子内[4+2]环加成,良好产率地生成了线性缩合的peri-羟基芳香化合物(7a)。描述了这种环加成的普遍性及其在短而高效的弗雷德里卡霉素A ABCD环体系合成中的应用。
  • KITA, YASUYUKI;OKUNAKA, RYUICHI;HONDA, TAKAO;SHINDO, MIKI;TAMURA, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 3995-3998
    作者:KITA, YASUYUKI、OKUNAKA, RYUICHI、HONDA, TAKAO、SHINDO, MIKI、TAMURA, OSAMU
    DOI:——
    日期:——
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