8-p-methoxyphenoxyloctanol | 121692-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-p-methoxyphenoxyloctanol
• 英文别名: 8-(4-Methoxyphenoxy)octan-1-ol
• CAS: 121692-14-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: RPRBIUGNGWDNOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-p-methoxyphenoxyloctanol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 1-溴-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 (-)-diethyl tartrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 、 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 、 9-硼杂双环[3.3.1]壬基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 xylene 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  产卵威慑信息素（ODP）在合成Rhagoletis樱桃黑色轮斑L.初步通信

  摘要：

  为了赋予Rhogoletis cerasi L.中的天然产卵信息素1在C（8）和C（15）的构型，合成了四种可能的立体异构体1。通过将C 6结构单元（5 R）-4和（5 S）-4与C 10结构单元（4 S）-13和（4 R）-13的硼烯醇缩合，然后进行脱羧脱水，有16种立体异构体可供选择（方案5）。脱保护后，16的糖基化，随后形成牛磺酸酰胺，得到四个立体异构体（8 R，15 S）-1，（8 R，15 R）-1，（8 R，15 S）-1和（ 8 S，15 S）-1（方案6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720122
• 作为产物：
  描述：

  在 chromium dichloride 、 lithium iodide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到8-p-methoxyphenoxyloctanol
  参考文献：
  名称：

  Differential Cleavage of Arylmethyl Ethers: Reactivity of 2,6-Dimethoxybenzyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1281::aid-anie1281>3.0.co;2-b

文献信息

• Catalytic Glycosylation with Rhodium(III)-Triphos Catalysts
  作者：Beat Ernst、Beatrice Wagner、Michael Heneghan、Gerhard Schnabel

  DOI：10.1055/s-2003-40337

  日期：——

  The formation of glycosides in high yield from 1-hydroxy sugars using catalytic amounts (0.5mol%) of Rh(III)Cl 3 (triphos) (la) or [Rh(III)(MeCN) 3 (triphos)](TfO) 3 (1b) is described. High stereocontrol at the anomeric center is achieved by neighboring group participation. In addition, an application of this new glycosylation procedure for the synthesis of a derivative of the oviposition-deterring

  使用催化量 (0.5mol%) 的 Rh(III)Cl 3 (triphos) (la) 或 [Rh(III)(MeCN) 3 (triphos)](TfO) 从 1-羟基糖以高产率形成糖苷描述了图3(1b)。异头中心的高度立体控制是通过相邻组的参与实现的。此外，还介绍了这种新的糖基化程序在合成樱桃果蝇 Rhagoletis cerasi 的排卵信息素衍生物中的应用。
• Taurinderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0474590A2

  公开（公告）日：1992-03-11

  Verbindung der Formel I in Form ihrer optischen Isomeren (8R) oder (8S) oder deren Gemische, sowie ihre Alkalimetall- und Erdalkalimetallsalze eignen sich zum Schützen von Kirschen gegen den Befall mit Kirschenfliegen.

  式 I 的化合物 的光学异构体（8R）或（8S）或其混合物形式的化合物及其碱金属盐和碱土金属盐适用于保护樱桃免受樱桃蝇的侵扰。
• Towards oligosaccharide libraries: A study of the random galactosylation of unprotected N-acetylglucosamine
  作者：Yili Ding、Jill Labbe、Osamu Kanie、Ole Hindsgaul

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00064-8

  日期：1996.5

  A single reaction of an unprotected beta-D-GlcNAc glycoside with tetra-O-acetyl-alpha-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate in dioxane, catalyzed by BF3-etherate, was shown to yield all six possible Gal-GlcNAc disaccharides. This result is surprising not only because significant amounts of alpha-linked disaccharides were formed, despite the presence of a participating group at O-2 of the glycosyl donor, but also because glycosylation of the primary OH-6 is not the dominant reaction. These results suggest 'random-glycosylation' to be a valid strategy for the rapid production of oligosaccharide libraries. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.
• Verfahren zur Herstellung von Glykosiden
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0531256B1

  公开（公告）日：1997-04-23
• US5342929A
  申请人：——

  公开号：US5342929A

  公开（公告）日：1994-08-30