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4-[(4-氟苯氧基)甲基]哌啶盐酸盐 | 614731-44-1

中文名称
4-[(4-氟苯氧基)甲基]哌啶盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4-(4-fluorophenoxymethyl)piperidine hydrochloride
英文别名
4-[(4-Fluorophenoxy)methyl]piperidine hydrochloride;4-[(4-fluorophenoxy)methyl]piperidine;hydrochloride
4-[(4-氟苯氧基)甲基]哌啶盐酸盐化学式
CAS
614731-44-1
化学式
C12H16FNO*ClH
mdl
——
分子量
245.724
InChiKey
DNWBPFYWQAZTII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

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文献信息

  • Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
    申请人:——
    公开号:US20040167224A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    Compounds represented by the following general formula: 1 (wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a single bond, C 1-6 alkylene, etc.; A 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A 1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(═Q 1 )— (wherein Q 1 represents oxygen, sulfur or ═N—R 11 (wherein R 11 represents hydrogen or C 1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z 1 represents piperidin-diyl, etc.), salts thereof and hydrates of the foregoing.
    由以下一般式表示的化合物: 1 (其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键,C 1-6 烷基等;A 2 表示可选择地取代的苯基等;A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团(其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 (其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基))和氮等;以及Z 1 表示哌啶二基等),以及其盐和上述化合物的水合物。
  • [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2013021052A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.
    本发明涉及一种公式(I)的新化合物,它们抑制Fab1酶的活性,因此在治疗细菌感染方面具有用途。还涉及包括这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的化学过程。
  • Antibacterial piperidinyl substituted 3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridinones
    申请人:Guillemont Jerôme Emile Georges
    公开号:US20140163038A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.
    本发明涉及一种公式(I)的新化合物,其抑制Fab1酶的活性,因此在治疗细菌感染方面非常有用。此外,本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的化学过程。
  • NOVEL HETEROCYCLIC ACRYLAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
    申请人:Gerusz Vincent
    公开号:US20120277207A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The invention relates to novel heterocyclic acrylamide compounds (I), to the preparation of the compounds and intermediates used therein, to the use of the compounds as antibacterial medicaments and pharmaceutical compositions containing the compounds.
    本发明涉及新型杂环丙烯酰胺化合物(I),以及制备该化合物和其中所使用的中间体,将该化合物用作抗菌药物以及含有该化合物的制药组合物。
  • Heterocyclic acrylamides and their use as pharmaceuticals
    申请人:FAB PHARMA S.A.S
    公开号:US09051321B2
    公开(公告)日:2015-06-09
    The invention relates to novel heterocyclic acrylamide compounds (I), to the preparation of the compounds and intermediates used therein, to the use of the compounds as antibacterial medicaments and pharmaceutical compositions containing the compounds.
    本发明涉及新型杂环丙烯酰胺化合物(I),以及制备该化合物和其中间体的方法,将该化合物作为抗菌药物和含有该化合物的药物组合物。
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