tetrahydro-6-[(3-methylphenyl)methyl]-2H-pyran-2-one | 336884-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tetrahydro-6-[(3-methylphenyl)methyl]-2H-pyran-2-one
• CAS: 336884-07-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ZTKNXADIGGHSGE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-6-[(3-methylphenyl)methyl]-2H-pyran-2-one 在 三甲基氯硅烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-butyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2-methyl-5,9-epoxybenzocyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Tandem Hemiketal Formation-IntramolecularFriedel-Crafts Alkylation: A Facile Route to Hetero-Atom-Substituted Benzo-Fused Bicyclo[3.3.1]nonanes

  摘要：

  A previously unknown intramolecular Friedel-Crafts alkylation with Oz situ formed hemiketals as the electrophile is reported.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010131)84:1<163::aid-hlca163>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-methylphenyl)methyl]cyclopentanone 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到tetrahydro-6-[(3-methylphenyl)methyl]-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tandem Hemiketal Formation-IntramolecularFriedel-Crafts Alkylation: A Facile Route to Hetero-Atom-Substituted Benzo-Fused Bicyclo[3.3.1]nonanes

  摘要：

  A previously unknown intramolecular Friedel-Crafts alkylation with Oz situ formed hemiketals as the electrophile is reported.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010131)84:1<163::aid-hlca163>3.0.co;2-b