(2S,3R,4R,5R)-1-hydroxy-3,4-isopropylidene-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylheptane | 98003-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5R)-1-hydroxy-3,4-isopropylidene-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylheptane
• CAS: 98003-95-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: LPZROXOVTMOQIR-IVGZAAIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R)-1-hydroxy-3,4-isopropylidene-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylheptane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 molecular sieve 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R,7R)-2,3-epoxy-1-hydroxy-5,6-isopropylidenedioxy-7-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnonane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a segment having six consecutive chiral centers for the synthesis of erythromycin a from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88188-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-3-O-methyl-α-D-xylopentodialdo-1,4-furanose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 molecular sieve 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5R)-1-hydroxy-3,4-isopropylidene-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylheptane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a segment having six consecutive chiral centers for the synthesis of erythromycin a from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88188-5