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ethyl 4-benzoyl-1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1346131-61-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-benzoyl-1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-benzoyl-1,5-dimethyl-3-phenylpyrrole-2-carboxylate
ethyl 4-benzoyl-1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
1346131-61-0
化学式
C22H21NO3
mdl
——
分子量
347.414
InChiKey
FUMJEBUMEWXQQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰基乙酸乙酯反式-查耳酮碘甲烷copper(l) iodidecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以5%的产率得到ethyl 4-benzoyl-1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1-(2-卤代芳基)烯酮与异氰酸酯的铜催化串联反应合成4-氧茚并[1,2-b]吡咯
    摘要:
    描述了铜催化的1-(2-卤代芳基)-烯酮与异氰酸酯的串联反应,用于合成4-氧代茚并[1,2- b ]吡咯。在异氰酸酯的铜催化的[3 + 2]-环加成反应中生成高反应性的环状有机铜中间体,以形成双键或三键。有机铜中间体的成功分子内捕获导致有效形成4-氧代茚并[1,2- b ]吡咯。 铜催化的-异氰化物-烯酮-吡咯
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260171
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