(E)-1-(4-methoxypheny)-3-phenylpent-1-ene | 1357175-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxypheny)-3-phenylpent-1-ene
• 英文别名: (E)-1-methoxy-4-(3-phenylpent-1-en-1-yl)benzene；(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpentene
• CAS: 1357175-52-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: VLNDNZQJJIRSDZ-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯 在 lithium methanolate 、 C₁₂H₁₂N₂*Ni⁽²⁺⁾*2Br^(1-) 、 频那醇硼烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(E)-1-(4-methoxypheny)-3-phenylpent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  烯烃催化的烯烃催化镍，区域和对映选择性苯甲基烯化

  摘要：

  已开发出NiH催化的烯烃与烯基溴化物的迁移性加氢烯基化反应，可提供高收率和出色的化学选择性的苄基烯基化产物。该反应的温和条件阻止烯烃产物进行进一步的异构化或随后的烯基化。通过使用手性双恶唑啉配体实现苯乙烯的催化对映选择性加氢烯基化。

  DOI：

  10.1002/anie.202012614

文献信息

• Self-Assembled Poly(imidazole-palladium): Highly Active, Reusable Catalyst at Parts per Million to Parts per Billion Levels
  作者：Yoichi M. A. Yamada、Shaheen M. Sarkar、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1021/ja210772v

  日期：2012.2.15

  uniformly dispersed in MEPI-Pd. MEPI-Pd was utilized for the allylic arylation/alkenylation/vinylation of allylic esters and carbonates with aryl/alkenylboronic acids, vinylboronic acid esters, and tetraaryl borates. Even 0.8-40 mol ppm Pd of MEPI-Pd efficiently promoted allylic arylation/alkenylation/vinylation in alcohol and/or water with a catalytic turnover number (TON) of 20,000-1,250,000. Furthermore

  金属酶是必不可少的蛋白质，具有促进高效酶促反应的重要活性。为了确保安全、无毒、可持续化学和绿色有机合成的催化活性、稳定性和可重复使用性，开发金属酶启发的聚合物负载金属催化剂非常重要。在这里，我们提出了一种受金属酶启发的聚（咪唑-丙烯酰胺）和钯物种的高活性、可重复使用、自组装催化剂，并将我们的卷积方法应用于聚合物金属催化剂的制备。因此，通过 (NH(4))(2)PdCl(4) 和聚[(N-乙烯基咪唑)-co-(N-异丙基丙烯酰胺)(5)] 在甲醇-水溶液中，在 80 °C 下放置 30 分钟。SEM观察表明MEPI-Pd具有球状聚集的自组装结构。TEM 观察和 XPS 和 EDX 分析表明 PdCl(2) 和 Pd(0) 纳米粒子均匀分散在 MEPI-Pd。MEPI-Pd 用于烯丙基酯和碳酸酯与芳基/烯基硼酸、乙烯基硼酸酯和四芳基硼酸酯的烯丙基芳基化/烯基化/乙烯基化。甚至 0.8-40 mol
• Copper-catalyzed decarboxylative C(sp2)–C(sp3) coupling reactions via radical mechanism
  作者：Hailong Yang、Peng Sun、Yan Zhu、Hong Yan、Linhua Lu、Xiaoming Qu、Tingyi Li、Jincheng Mao

  DOI：10.1039/c2cc33203e

  日期：——

  We have successfully developed an example of copper-catalyzed decarboxylative C(sp(2))-C(sp(3)) coupling reactions via C-H functionalization for the first time. It is noteworthy that our catalytic system is very stable, low-cost, palladium-free, ligand-free, and easily accessible.

  我们已经成功开发了通过CH官能化的铜催化脱羧C（sp（2））-C（sp（3））偶联反应的示例。值得注意的是，我们的催化系统非常稳定，低成本，不含钯，不含配体且易于使用。
• Pd(quinox)-catalyzed allylic relay Suzuki reactions of secondary homostyrenyl tosylates via alkene-assisted oxidative addition
  作者：Benjamin J. Stokes、Amanda J. Bischoff、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1039/c4sc00602j

  日期：——

  relay Suzuki cross-coupling reactions of secondary alkyl tosylates, featuring a sterically-hindered oxidative addition and precise control of β-hydride elimination, are reported. The identification of a linear free energy relationship between the relative rates of substrate consumption and the electronic nature of the substrate alkene suggests that the oxidative addition requires direct alkene involvement

  据报道，Pd 催化的甲苯磺酸仲烷基酯的烯丙基继电器 Suzuki 交叉偶联反应具有空间位阻氧化加成和β-氢化物消除的精确控制。底物消耗的相对速率与底物烯烃的电子性质之间线性自由能关系的确定表明氧化加成需要烯烃的直接参与。烷基链长度对反应结果影响的研究支持螯合控制的氧化加成。