3-(2-氯苯氧基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 | 113258-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-氯苯氧基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 3-(2-Chloro-phenoxy)-5,6-diphenyl-[1,2,4]triazine
• 英文别名: 3-(2-chlorophenoxy)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine
• CAS: 113258-37-0
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₃O
• 分子量: 359.815
• InChiKey: SPOGMFXCSWDMFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯苯氧基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 在 palladium on activated charcoal 作用下， 反应 0.25h， 生成 氯苯 、 3-羟基-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应-13：通过催化转移方法快速，选择性地还原酚羟基

  摘要：

  先前的工作表明，在将酚转化为合适的酚醚后，可以通过使用分子氢或氢供体以及过渡金属，异质地裂解原始酚的芳族CH键，使其异质裂解，形成CH键。催化剂。与先前使用氢供体所需的2至4小时以及在分子氢所需的压力下的数小时相比，本发明提供了一种在短短几分钟内用H选择性地取代酚式OH基的方法。各种基团均适用于从苯酚制备所需的酚醚，但最好的基团是具有强吸电子性的杂芳族实体。溶剂似乎在这种非均相反应中起着重要作用，并对其机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80091-4
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 3-氯-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(2-氯苯氧基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应-13：通过催化转移方法快速，选择性地还原酚羟基

  摘要：

  先前的工作表明，在将酚转化为合适的酚醚后，可以通过使用分子氢或氢供体以及过渡金属，异质地裂解原始酚的芳族CH键，使其异质裂解，形成CH键。催化剂。与先前使用氢供体所需的2至4小时以及在分子氢所需的压力下的数小时相比，本发明提供了一种在短短几分钟内用H选择性地取代酚式OH基的方法。各种基团均适用于从苯酚制备所需的酚醚，但最好的基团是具有强吸电子性的杂芳族实体。溶剂似乎在这种非均相反应中起着重要作用，并对其机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80091-4

文献信息

• Abdel-Rahman, R. M.; Ghareib, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 496 - 500
  作者：Abdel-Rahman, R. M.、Ghareib, M.

  DOI：——

  日期：——
• ABDEL-RAHMAN, R. M.;GHAREIB, M., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 496-500
  作者：ABDEL-RAHMAN, R. M.、GHAREIB, M.

  DOI：——

  日期：——