1-(4-chlorobenzyl)-3-iodo-4-phenylbenzo[h]quinolin-2(1H)-one | 1522158-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-3-iodo-4-phenylbenzo[h]quinolin-2(1H)-one
• CAS: 1522158-26-4
• 化学式: C₂₆H₁₇ClINO
• 分子量: 521.785
• InChiKey: JXGAUNRORLYBTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(naphthalen-1-yl)-3-phenylpropiolamide 在 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4bS,13bR)-12-chloro-6-iodo-5-phenyl-9,13b-dihydro-7H-benzo[c]-pyrrolo[2,1-e]phenanthridin-7-one 、 1-(4-chlorobenzyl)-3-iodo-4-phenylbenzo[h]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  电本位-iodocyclization的Ñ苄基ñ - （1-萘基）propiolamides：复杂的多环内酰胺的合成†

  摘要：

  分子内电子本位的-iodocyclization Ñ苄基ñ - （1-萘基）propiolamides与复杂的多环内酰胺的合成的Friedel-Crafts型反应组合报道。所得的碘化环化产物可以为进一步的结构操作提供非常有用的处理。

  DOI：

  10.1039/c3ob42020e