| 46963-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 46963-96-6；46963-97-7
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: UPDAOJKVTDWOME-YSPPHNQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzoyl)cyclohexanone 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ethers of alpha-phenyl-2-aminocycloalkanemethanols

  摘要：

  1,192,219. 氨基醇。UPJOHN 公司。1967年12月15日[1967年1月6日]，编号57139/67。标题C2C。公式中的新化合物，其中n为1-4；R 1 为H、C 1-6 烷基、C 5-8 环烷基、苯基、取代苯基、苄基、C 2-6 羟基烷基或C 2-6 烷氧基烷基；R 2 为H、C 1-6 烷基、苄基或含有2-12个碳原子的烃羧酸酰基；R<;SP>;1<;/SP>;、R<;SP>;11<;/SP>;和R<;SP>;111<;/SP>;为H、卤素、C 1-6 烷基、C 1-6 烷氧基或-CF 3 ；R为H、C 1-6 烷基或上述定义的酰基，公认的药用酸盐、N-氧化物和公式I的三级氨衍生物的季铵盐，其中烷基卤化物的烷基组具有1-12个碳原子，通过以下步骤制备：将公式II的二酮化合物与胺HNR 3 (R 4 )在酸催化剂存在下加热，得到公式III的化合物，然后在催化剂存在下氢化该化合物，得到公式I的氨基醇，其中R为H，然后如有需要，用C 1-6 烷醇处理，得到公式I的醚，其中R为烷基，通过用适当的酸酐或酸卤处理醚或酯，得到公式I的酯，其中R为酰基，通过用过氧化物处理醇、醚或酯，得到N氧化物，或者通过处理公式I的三级胺化合物得到季铵盐。所得的中间体是通过将适当的环烷酮与吡咯烷、吗啉或哌啶反应得到适当的1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基环烯烃，然后将该化合物与适当的苯甲酰氯反应，并通过形成铜络合物纯化。制药组合物包括一个化合物I与适当载体结合，口服或注射给药，具有呼吸刺激作用。心电图凝胶含有化合物I的季铵盐在明胶基质中。

  公开号：

  US03499033A1