| 805236-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 805236-73-1
• 化学式: C₃₄H₃₇N₇O₁₂S
• 分子量: 767.773
• InChiKey: CEOKJGOCPYBFCF-BUNJHDQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  241.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以88%的产率得到Benzoic acid (2R,3S,5R)-3-(2-{[9-((2R,4S,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-yl]-acetyl-amino}-prop-2-ene-1-sulfonyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Allenic Sulfone-Modified Thymidine: The First Allenic Sulfone to Alkylate Deoxyadenosine

  摘要：

  3′-(S)-(异烯磺酰基)-5′-苯甲酰基-3′-脱氧胸苷是由 1-(5-O-三苯甲基-3-O-甲砜基-2-脱氧-δ-d-苏氨酰)胸腺嘧啶通过 3′-(S)-(丙炔硫基)-5′-三苯甲基-3′-脱氧胸苷合成的。3′-(S)-(丙炔基硫基)-5′-三苯甲基-3′-脱氧胸苷经六个步骤由 1-(5-O-三苯甲基-3-O-甲磺酰-2-脱氧-δ-d-苏氨戊呋糖基)胸腺嘧啶合成。3′-(S)-(异戊烯磺酰基)-3′-脱氧胸苷能与多种亲核物发生高效反应。这也是首次报道一些异烯砜修饰化合物对腺嘌呤分子的烷基化作用。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832807
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲磺酰氧代-5-三苯代甲基氧代甲基-2-D-苏呋喃基)胸苷 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Allenic Sulfone-Modified Thymidine: The First Allenic Sulfone to Alkylate Deoxyadenosine

  摘要：

  3′-(S)-(异烯磺酰基)-5′-苯甲酰基-3′-脱氧胸苷是由 1-(5-O-三苯甲基-3-O-甲砜基-2-脱氧-δ-d-苏氨酰)胸腺嘧啶通过 3′-(S)-(丙炔硫基)-5′-三苯甲基-3′-脱氧胸苷合成的。3′-(S)-(丙炔基硫基)-5′-三苯甲基-3′-脱氧胸苷经六个步骤由 1-(5-O-三苯甲基-3-O-甲磺酰-2-脱氧-δ-d-苏氨戊呋糖基)胸腺嘧啶合成。3′-(S)-(异戊烯磺酰基)-3′-脱氧胸苷能与多种亲核物发生高效反应。这也是首次报道一些异烯砜修饰化合物对腺嘌呤分子的烷基化作用。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832807