methyl 4,6-di-O-(p-bromobenzyl)-α-D-mannopyranoside | 84553-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4,6-di-O-(p-bromobenzyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 84553-78-6
• 化学式: C₂₁H₂₄Br₂O₆
• 分子量: 532.226
• InChiKey: HOBSCNMIGQKNLD-ADAARDCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-di-O-(p-bromobenzyl)-α-D-mannopyranoside 、 对溴溴苄 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以82.2%的产率得到methyl 2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of substituted 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes: 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl- and 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-p-bromobenzyl-β-d-mannopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88274-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3:4,6-二-o-异亚丙基-d-甘露糖苷甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 4,6-di-O-(p-bromobenzyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of substituted 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes: 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl- and 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-p-bromobenzyl-β-d-mannopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88274-3