(Z)-4-(3-amino-6-tert-butyl-2,4-dimethylphenyl)-4-(4-methylphenyl)but-3-en-2-one | 1139719-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-4-(3-amino-6-tert-butyl-2,4-dimethylphenyl)-4-(4-methylphenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 1139719-58-6
• 化学式: C₂₃H₂₉NO
• 分子量: 335.489
• InChiKey: QCDZTZCJROMVLM-UYRXBGFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(p-tolyl)but-3-yn-2-one 、 4-叔丁基-2,6-二甲基苯胺 在 氟磺酸 作用下， 以2%的产率得到(E)-4-(3-amino-6-tert-butyl-2,4-dimethylphenyl)-4-(4-methylphenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alkenylation of arylamines and N-arylacetamides with acetylene compounds in superacids

  摘要：

  Vinyl type cations generated in superacid HSO3F by the protonation of the triple bond of acetylene compounds efficiently react with arylammonium ions and N-arylacetamides yielding alkenylation products of the aromatic rings in the given amino derivatives. The regio- and stereoselectivity of electrophilic aromatic substitution was investigated involving vinyl type cations and arylammonium ions or N-arylacetamides in HSO3F.

  DOI：

  10.1134/s1070428008070063