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exo-syn-5,12:7,10-diepoxy-6,11-diphenyl-4b,5,7,10,12,12a-hexahydrocyclopenta[cd]naphtho[2,3-k]fluoranthene | 1360548-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
exo-syn-5,12:7,10-diepoxy-6,11-diphenyl-4b,5,7,10,12,12a-hexahydrocyclopenta[cd]naphtho[2,3-k]fluoranthene
英文别名
——
exo-syn-5,12:7,10-diepoxy-6,11-diphenyl-4b,5,7,10,12,12a-hexahydrocyclopenta[cd]naphtho[2,3-k]fluoranthene化学式
CAS
1360548-25-9
化学式
C38H24O2
mdl
——
分子量
512.607
InChiKey
LAPLOHLZXAYMTN-YFZPBIJVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.379±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.35
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    exo-syn-5,12:7,10-diepoxy-6,11-diphenyl-4b,5,7,10,12,12a-hexahydrocyclopenta[cd]naphtho[2,3-k]fluoranthene四苯基环戊二烯酮乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以74%的产率得到exo-syn-8,11-carbonylo-5,14:7,12-diepoxy-6,8,9,10,11,13-hexaphenyl-4b,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-decahydrocyclopenta[cd]anthraceno[2,3,4-k]fluoranthene
    参考文献:
    名称:
    完全共轭双链循环的证据
    摘要:
    给出了第一个完全共轭双链循环存在的间接证据链。产品具有富勒烯C 84(D 2)并带有四个己基链或四个苯基。还显示了未取代的母体循环。证据链主要基于质谱分析和捕获反应,后者得到量子力学计算的支持。同样重要的是,苯基取代和未取代的产物不能发生[1,5]氢转移,这是烷基取代类似物最近无法排除的唯一合理的副反应。结论是,完全芳族目标确实存在于气相中。它们是否可以在应用条件下在溶液中生成尚不能确定。理论证据反对。
    DOI:
    10.1002/chem.201100443
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    完全共轭双链循环的证据
    摘要:
    给出了第一个完全共轭双链循环存在的间接证据链。产品具有富勒烯C 84(D 2)并带有四个己基链或四个苯基。还显示了未取代的母体循环。证据链主要基于质谱分析和捕获反应,后者得到量子力学计算的支持。同样重要的是,苯基取代和未取代的产物不能发生[1,5]氢转移,这是烷基取代类似物最近无法排除的唯一合理的副反应。结论是,完全芳族目标确实存在于气相中。它们是否可以在应用条件下在溶液中生成尚不能确定。理论证据反对。
    DOI:
    10.1002/chem.201100443
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