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6-溴-4-碘烟腈 | 1061357-87-6

中文名称
6-溴-4-碘烟腈
中文别名
——
英文名称
6-bromo-4-iodonicotinonitrile
英文别名
6-bromo-4-iodopyridine-3-carbonitrile
6-溴-4-碘烟腈化学式
CAS
1061357-87-6
化学式
C6H2BrIN2
mdl
——
分子量
308.904
InChiKey
XRYHZBZDOHCKFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • INHIBITORS OF FOCAL ADHESION KINASE
    申请人:Liang Congxin
    公开号:US20110046121A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The invention provides inhibitors of focal adhesion kinase, an enzyme involved in the attachment of the cytoskeleton of a cell to an extracellular matrix, which has been implicated in processes such as cell migration, cell proliferation, and cell survival. The inhibitors are derivatives of a 5-substituted 2,4-diaminopyridine wherein the substituents are as defined herein. The invention also provides a method of using the inhibitors in treatment of cancer, and methods of preparation of the inhibitors by use of coupling reactions.
    该发明提供了聚焦粘附激酶的抑制剂,该酶参与细胞的细胞骨架与细胞外基质的附着,已被证实与细胞迁移、细胞增殖和细胞存活等过程有关。这些抑制剂是5-取代的2,4-二氨基吡啶的衍生物,其中取代基如本文所定义。该发明还提供了使用这些抑制剂治疗癌症的方法,以及通过使用偶联反应制备这些抑制剂的方法。
  • Substituted bicycle heterocyclic derivatives useful as ROMK channel inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10723723B2
    公开(公告)日:2020-07-28
    Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1 is (II) or (III); each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3, L1, L2, R1a, R1b, R1c, and n are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.
    公开了式(I)化合物或其盐,其中R1是(II)或(III);每个W独立地是NR1b或O;Z是键或CHR1d;R1、R2、Rd、R3、L1、L2、R1a、R1b、R1c和n在此定义。还公开了使用此类化合物作为 ROMK 抑制剂的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗心血管疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED BICYCLE HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ROMK CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL ROMK
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018093569A4
    公开(公告)日:2018-07-12
  • SUBSTITUTED BICYCLE HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ROMK CHANNEL INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3535258B1
    公开(公告)日:2021-11-24
  • SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3630752B1
    公开(公告)日:2021-06-30
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