| 75410-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 75410-55-8
• 化学式: C₄₁H₆₆O₁₃
• 分子量: 766.967
• InChiKey: IQTMYPFCVANNOG-KYCRXDNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  204.83
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物。十四。海参Actinopyga棘手（（Jaeger）的棘皮甙A和B，抗真菌羊毛甾烷-寡糖的结构。

  摘要：

  从日本冲绳县采集的海参Actinopyga echinites（JAeger）中分离得到两种抗真菌羊毛甾烷型三萜寡糖苷，分别命名为echinosides A（11）和B（9）。根据化学和物理化学证据，解析出echinosides A和B的结构分别为3-O-[β-D-3-O-甲基葡萄糖吡喃糖基（1→3）-β-D-葡萄糖吡喃糖基（1→4）-β-D-栀子糖吡喃糖基（1→2）-β-D-（4-O-钠磺酸基）木糖吡喃糖基]-3β，12α，17α，20（S）-四羟基-羊毛甾-9（11）-烯-18，20-内酯（11）和3-O-[β-D-栀子糖吡喃糖基（1→2）-β-D-（4-O-钠磺酸基）木糖吡喃糖基]-3β，12α，17α，20（S）-四羟基羊毛甾-9（11）-烯-18，20-内酯（9）。讨论了echinosides及其相关化合物的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5214
• 作为产物：
  描述：

  holothurin B1 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物。十四。海参Actinopyga棘手（（Jaeger）的棘皮甙A和B，抗真菌羊毛甾烷-寡糖的结构。

  摘要：

  从日本冲绳县采集的海参Actinopyga echinites（JAeger）中分离得到两种抗真菌羊毛甾烷型三萜寡糖苷，分别命名为echinosides A（11）和B（9）。根据化学和物理化学证据，解析出echinosides A和B的结构分别为3-O-[β-D-3-O-甲基葡萄糖吡喃糖基（1→3）-β-D-葡萄糖吡喃糖基（1→4）-β-D-栀子糖吡喃糖基（1→2）-β-D-（4-O-钠磺酸基）木糖吡喃糖基]-3β，12α，17α，20（S）-四羟基-羊毛甾-9（11）-烯-18，20-内酯（11）和3-O-[β-D-栀子糖吡喃糖基（1→2）-β-D-（4-O-钠磺酸基）木糖吡喃糖基]-3β，12α，17α，20（S）-四羟基羊毛甾-9（11）-烯-18，20-内酯（9）。讨论了echinosides及其相关化合物的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5214

文献信息

• Marine Natural Products. XXVII. Distribution of Lanostane-Type Triterpene Oligoglycosides in Ten Kinds of Okinawan Sea Cucumbers.
  作者：Motomasa KOBAYASHI、Manabu HORI、Kumiko KAN、Tohru YASUZAWA、Matsutaro MATSUI、Shigeki SUZUKI、Isao KITAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.39.2282

  日期：——

  Triterpene-oligoglycoside constituents in ten sea cucumber species inhabiting Okinawan coral reefs were investigated. Several antifungal oligoglycosides were isolated from six species [stichlorosides A1 (15), A2 (16), B1 (17), B2 (18), C1 (19), and C2 (20) from Thelonota ananas (baika-namako in Japanese) and Stichopus hermanni; 15, 17, and 19 from Thelonota anax; bivittosides C (13) and D (14) from Bohadschia argus (janome-namako); holothurin A (6) from Holothuria edulis (akamishikiri); and 6 and echinoside A (10) from Bohadschia graeffei (kurote-namako)]. Furthermore, several oligoglycosides were isolated in their desulfated forms from four species [6 and 10 from Holothuria axiologa; holothurin B (4), 6, echinoside B (8), and 10 from Holothuria atra (kuro-namako); 6, 10, and 24-dehydroechinoside A (24) from Holothuria scabra (haneji-namako); and 8, 10, 24-dehydroechinoside B (22), and 24 from Actinopyga mauritiana (kuriiro-namako)]. 24-Dehydroechinoside B (22) is a new lanostane-type triterpene oligoglycoside.

  研究人员对栖息于冲绳珊瑚礁的十种海参中的三萜寡糖苷成分进行了研究。从六种海参中分离出几种抗真菌寡糖苷，分别是Thelonota ananas（日语中称为baika-namako）和Stichopus hermanni中的stichlorosides A1（15）、A2（16）、B1（17）、B2（18）、C1（19）和C2（20）；Thelonota anax中的15、17和19；Bohadschia argus（日语中称为janome-namako）中的bivittosides C（13）和D（14）；Holothuria edulis（日语中称为akamishikiri）中的holothurin A（6）；以及Bohadschia graeffei（日语中称为kurote-namako）中的6和echinoside A（10）。此外，研究人员还从四种海参中分离出几种脱硫酸盐形式的寡糖苷，分别是Holothuria axiologa中的6和10；Holothuria atra（日语中称为kuro-namako）中的holothurin B（4）、6、echinoside B（8）和10；Holothuria scabra（日语中称为haneji-namako）中的6