1-ethyl-2,4,6-tri-isopropylbenzene | 81667-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-ethyl-2,4,6-tri-isopropylbenzene
• 英文别名: 2-Ethyl-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 81667-55-2
• 化学式: C₁₇H₂₈
• 分子量: 232.409
• InChiKey: GSAVNQDCDRBDAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯乙酮 在 三乙基硅烷 、 [Fe(η⁵-C₅H₄PFPh₂)₂][B(C₆F₅)₄]₂ 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-ethyl-2,4,6-tri-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基衍生的亲电phospho阳离子（EPC）作为路易斯酸催化剂†

  摘要：

  与氟化氙二苯基膦二和1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁的氧化2，导致CpFe的量的形成（η 5 -C 5 H ^ 4 PF 2博士2）1和Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 PF 2 Ph 2）2 2分别。与[SIET后续反应3 ] [B（C 6 ˚F 5）4〕得到〔CpFe的量（η 5 -C 5 H ^ 4 PFPh 2）] [B（C 6 ˚F5） 4 ] 3和的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 PFPh 2） 2 ] [B（C 6 ˚F 5） 4 ] 2 4。PHP（η 5 -C 5 H ^ 4） 2的Fe 5制备，转化为[PhMeP（η 5 -C 5 H ^ 4） 2的Fe] [0 3 SCF 3 ] 6，然后到[PhMeP（η 5 -C 5高4）2 Fe] [B（C 6 F 5）4 ] 7。的盐的能力3，4和7来催化1,1-二苯基乙烯的弗里德尔-克拉夫茨二聚化，dehydroco

  DOI：

  10.1039/c6dt00105j

文献信息

• Fuson et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 533
  作者：Fuson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bottino, Francesco; Finocchiaro, Paolo; Libertini, Emanuela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 77 - 82
  作者：Bottino, Francesco、Finocchiaro, Paolo、Libertini, Emanuela、Reale, Antonino、Recca, Antonino

  DOI：——

  日期：——
• BOTTINO, F. A.;FINOCCHIARO, P.;LIBERTINI, E.;REALE, A.;RECCA, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 1, 77-81
  作者：BOTTINO, F. A.、FINOCCHIARO, P.、LIBERTINI, E.、REALE, A.、RECCA, A.

  DOI：——

  日期：——
• Ferrocenyl-derived electrophilic phosphonium cations (EPCs) as Lewis acid catalysts
  作者：Ian Mallov、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c6dt00105j

  日期：——

  Oxidation of diphenylphosphinoferrocene and 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene with XeF2, resulted in the formation of CpFe(η5-C5H4PF2Ph2) 1 and Fe(η5-C5H4PF2Ph2)22 respectively. Subsequent reactions with [SiEt3][B(C6F5)4] yielded [CpFe(η5-C5H4PFPh2)][B(C6F5)4] 3 and [Fe(η5-C5H4PFPh2)2] [B(C6F5)4]24. PhP(η5-C5H4)2Fe 5 was prepared, converted to [PhMeP(η5-C5H4)2Fe][O3SCF3] 6 and then to [PhMeP(η5

  与氟化氙二苯基膦二和1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁的氧化2，导致CpFe的量的形成（η 5 -C 5 H ^ 4 PF 2博士2）1和Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 PF 2 Ph 2）2 2分别。与[SIET后续反应3 ] [B（C 6 ˚F 5）4〕得到〔CpFe的量（η 5 -C 5 H ^ 4 PFPh 2）] [B（C 6 ˚F5） 4 ] 3和的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 PFPh 2） 2 ] [B（C 6 ˚F 5） 4 ] 2 4。PHP（η 5 -C 5 H ^ 4） 2的Fe 5制备，转化为[PhMeP（η 5 -C 5 H ^ 4） 2的Fe] [0 3 SCF 3 ] 6，然后到[PhMeP（η 5 -C 5高4）2 Fe] [B（C 6 F 5）4 ] 7。的盐的能力3，4和7来催化1,1-二苯基乙烯的弗里德尔-克拉夫茨二聚化，dehydroco