2,4,6-tri-isopropylstyrene | 2039-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,4,6-tri-isopropylstyrene
• 英文别名: 2,4,6-Triisopropyl-styrol；2-Ethenyl-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 2039-92-1
• 化学式: C₁₇H₂₆
• 分子量: 230.393
• InChiKey: DGAWPXLUGCQPIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  vinylboronic acid 、 2-溴-1,3,5-三异丙苯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) cis,cis,cis-tetrakis[(diphenylphosphanyl)methyl]cyclopentane 、 potassium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 以22%的产率得到2,4,6-tri-isopropylstyrene
  参考文献：
  名称：

  四膦-钯催化剂催化的烯基硼酸和芳基溴化物之间的铃木交叉偶联反应

  摘要：

  在 [PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-四[​​(二苯基膦基)甲基]环戊烷存在下，一系列烯基硼酸与芳基溴化物以良好的收率进行 Suzuki 交叉偶联作为催化剂。已经制备了多种 1-芳基丙-1-烯、2-芳基丙-1-烯、2-芳基丁-1-烯和1,1-二芳基乙烯或苯乙烯衍生物。此外，该反应耐受多种功能，例如乙酰基、甲酰基、腈或硝基。此外，这种催化剂可以在低负载下使用，甚至用于空间位阻底物的反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300627

文献信息

• Bottino, Francesco; Finocchiaro, Paolo; Libertini, Emanuela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 77 - 82
  作者：Bottino, Francesco、Finocchiaro, Paolo、Libertini, Emanuela、Reale, Antonino、Recca, Antonino

  DOI：——

  日期：——
• BOTTINO, F. A.;FINOCCHIARO, P.;LIBERTINI, E.;REALE, A.;RECCA, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 1, 77-81
  作者：BOTTINO, F. A.、FINOCCHIARO, P.、LIBERTINI, E.、REALE, A.、RECCA, A.

  DOI：——

  日期：——
• Suzuki Cross-Coupling Reactions between Alkenylboronic Acids and Aryl Bromides Catalysed by a Tetraphosphane-Palladium Catalyst
  作者：Eugénie Peyroux、Florian Berthiol、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1002/ejoc.200300627

  日期：2004.3

  A range of alkenylboronic acids undergo Suzuki cross-coupling with aryl bromides in good yields in the presence of [PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-tetrakis[(diphenylphosphanyl)methyl]cyclopentane as a catalyst. A wide variety of 1-arylprop-1-enes, 2-arylprop-1-enes, 2-arylbut-1-enes and 1,1-diarylethylene or styrene derivatives have been prepared. Moreover, the reaction tolerates several functions

  在 [PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-四[​​(二苯基膦基)甲基]环戊烷存在下，一系列烯基硼酸与芳基溴化物以良好的收率进行 Suzuki 交叉偶联作为催化剂。已经制备了多种 1-芳基丙-1-烯、2-芳基丙-1-烯、2-芳基丁-1-烯和1,1-二芳基乙烯或苯乙烯衍生物。此外，该反应耐受多种功能，例如乙酰基、甲酰基、腈或硝基。此外，这种催化剂可以在低负载下使用，甚至用于空间位阻底物的反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)