ethyl 4-oxo-4-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)but-2-enoate | 1316302-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: ethyl 4-oxo-4-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)but-2-enoate
• CAS: 1316302-40-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₇
• 分子量: 398.412
• InChiKey: JJTQGNQRZNCRMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-4-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)but-2-enoate 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以76%的产率得到ethyl 5-amino-4-cyano-6a-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3a,6a-dihydrofuro[2,3-b]furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过新型双环化高效合成3a，6a-二氢呋喃[2,3- b ]呋喃

  摘要：

  通过新型的双环化，已经开发出了一种高效的3a，6a-二氢呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物的构建方法，该方法对于合成熔融呋喃呋喃化合物非常节省时间，并且可以催化催化剂。自由。基于双环化，已开发了一种耦合多米诺骨牌策略，可直接从甲基酮构建3a，6a-二氢呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol400016c
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰乙酸乙酯 、 苯乙酮 在 碘 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到ethyl 4-oxo-4-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Electronic tuning cyclization of aryl-1,4-enediones: AlCl3-mediated Nazarov-type cyclization to synthesize polysubstituted-1-indanones

  摘要：

  An electronic tuning Nazarov-type cyclization protocol was proposed for the synthesis of polysubstituted-1-indanones from the readily available starting materials 1,4-enediones. AlCl3 was highlighted as the most efficient promoter for this reaction. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.10.052