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6-bromo-2-(2-furyl)quinoline | 944817-23-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-2-(2-furyl)quinoline
英文别名
6-Bromo-2-(furan-2-yl)quinoline
6-bromo-2-(2-furyl)quinoline化学式
CAS
944817-23-6
化学式
C13H8BrNO
mdl
——
分子量
274.117
InChiKey
QZUKNUOHDFTMJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴喹啉间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 6-bromo-2-(2-furyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Metal-Free Cross-Coupling of Quinoline N-Oxides with Boronic Acids
    摘要:
    A novel and operationally simple one-step C-H bond functionalization of quinoline N-oxides to 2-substituted quinolines was developed. This approach enables the regioselective functionalization under external oxidant- and metal-free conditions. The developed transformation represents the first application of the Petasis reaction in functionalization of heterocycles.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b01456
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