N-(tert-butoxycarbonyl)-1-phenyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptane | 79102-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-1-phenyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptane
• CAS: 79102-31-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: FGRMJECWGGLMRQ-OMOCGIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-1-phenyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptane 在 sodium hydroxide 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 cis-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-fluoro-2-phenylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Ring opening of aziridines by different fluorinating reagents: three synthetic routes to .alpha.,.beta.-fluoro amines with different stereochemical pathways

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a024
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (1R,6R)-1-phenyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-1-phenyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  Ring opening of aziridines by different fluorinating reagents: three synthetic routes to .alpha.,.beta.-fluoro amines with different stereochemical pathways

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a024