(3S,4R,5R)-2-[(Z)-hept-4-enyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide | 874347-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,4R,5R)-2-[(Z)-hept-4-enyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
• CAS: 874347-90-7
• 化学式: C₂₄H₄₂N₂O₄
• 分子量: 422.608
• InChiKey: QGKZAPCEGYGBIG-UCHDJVGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R)-2-[(Z)-hept-4-enyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3S,4R,5R)-2-(4,5-dihydroxyheptyl)-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1

文献信息

• US7851637B2
  申请人：——

  公开号：US7851637B2

  公开（公告）日：2010-12-14