1-acetoxy-5-benzyloxy-4-methoxy-3-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)naphthalene | 175275-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-acetoxy-5-benzyloxy-4-methoxy-3-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)naphthalene
• 英文别名: [4-methoxy-3-[(2R,3S,4R,5S,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-5-phenylmethoxynaphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 175275-67-9
• 化学式: C₄₇H₄₆O₈
• 分子量: 738.877
• InChiKey: OMBTZLXQMKGKKZ-ASCMMWPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.57
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-5-benzyloxy-4-methoxy-3-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)naphthalene 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 1,5-diacetoxy-4-methoxy-3-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-rhamnopyranosyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of BE-12406 A and Its C(8)-Vinyl Analog

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s55
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三-O-苄基-L-吡喃鼠李糖 在 二氯二茂铪 、 (HF)x*pyr 、 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-acetoxy-5-benzyloxy-4-methoxy-3-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of BE-12406 A and Its C(8)-Vinyl Analog

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s55