N-{1-methoxy-6-[3-(methylamino)phenyl]-6H-benzo[c]chromen-8-yl}methanesulfonamide | 373622-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: N-{1-methoxy-6-[3-(methylamino)phenyl]-6H-benzo[c]chromen-8-yl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[1-Methoxy-6-(3-methylamino-phenyl)-6H-benzo[c]chromen-8-yl]-methanesulfonamide；N-[1-methoxy-6-[3-(methylamino)phenyl]-6H-benzo[c]chromen-8-yl]methanesulfonamide
• CAS: 373622-16-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 410.494
• InChiKey: JZDXQXQFWMXKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-methoxy-6-[3-(methylamino)phenyl]-6H-benzo[c]chromen-8-yl}methanesulfonamide 在 吡啶 、 MeSO₂Cl 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到N-(1-methoxy-6-{3-[methyl(methylsulfonyl)amino]phenyl}-6H-benzo[c]chromen-8-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Glucocorticoid receptor antagonists for treatment of diabetes

  摘要：

  对于治疗II型糖尿病、肥胖症、高血糖、葡萄糖清除不足、高胰岛素血症、高三酰甘油血症和高循环糖皮质激素水平是有用的，包括化合物的制剂、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20010041802A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 吡啶 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 三氟化硼乙醚 、 铁粉 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-{1-methoxy-6-[3-(methylamino)phenyl]-6H-benzo[c]chromen-8-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel, selective, nonsteroidal glucocorticoid receptor antagonists

  摘要：

  We report the discovery of a novel class of glucocorticoid receptor (GR) antagonists based on the chromene molecular scaffold. The compounds exhibit good functional potency and an improved receptor selectivity profile for GR over other steroid receptors when compared to the classical steroidal GR-antagonist, RU-486. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.048

文献信息

• US6593480B2
  申请人：——

  公开号：US6593480B2

  公开（公告）日：2003-07-15
• [EN] GLYCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUCOCORTICOIDES POUR TRAITEMENT DE DIABETES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002070507A2

  公开（公告）日：2002-09-12

  Compounds of formula (I) are useful for treating type (II) diabetes, obesity, hyperglycemia, inadequate glucose clearance, hyperinsulinemia, hypertriglyceridemia, and high-circulating glucocorticoid levels, preparations of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
• Glucocorticoid receptor antagonists for treatment of diabetes
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06593480B2

  公开（公告）日：2003-07-15

  Compounds of formula I are useful for treating type II diabetes, obesity, hyperglycemia, inadequate glucose clearance, hyperinsulinemia, hypertriglyceridemia, and high-circulating glucocorticoid levels, preparations of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  公式I的化合物对治疗II型糖尿病、肥胖、高血糖、葡萄糖清除不足、高胰岛素血症、高三酸甘油脂血症和高循环糖皮质激素水平有用，包括该化合物的制剂、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Synthesis and biological evaluation of novel, selective, nonsteroidal glucocorticoid receptor antagonists
  作者：Irini Akritopoulou-Zanze、Jyoti R Patel、Kresna Hartandi、Jehrod Brenneman、Martin Winn、John K Pratt、Marlene Grynfarb、Annika Goos-Nisson、Thomas W von Geldern、Philip R Kym

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.048

  日期：2004.5

  We report the discovery of a novel class of glucocorticoid receptor (GR) antagonists based on the chromene molecular scaffold. The compounds exhibit good functional potency and an improved receptor selectivity profile for GR over other steroid receptors when compared to the classical steroidal GR-antagonist, RU-486. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.