(3aR,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde | 89983-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
• CAS: 89983-23-3
• 化学式: C₁₆H₃₀O₅Si
• 分子量: 330.497
• InChiKey: GXDWBCMMKFBEBX-JXFSHQFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  解决c-糖苷同源物的新方法：金属卡宾介导的醛糖内酯的甲基化。

  摘要：

  通过钛介导的醛糖内酯的甲基化，可以容易地获得用于合成C-糖苷和氧杂环的多功能中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99893-9
• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-O-isopropylidene-1-deoxy-D-psicofuranose 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  解决c-糖苷同源物的新方法：金属卡宾介导的醛糖内酯的甲基化。

  摘要：

  通过钛介导的醛糖内酯的甲基化，可以容易地获得用于合成C-糖苷和氧杂环的多功能中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99893-9