(2β,6β)-3β-(Formylmethyl)tricyclo<6.3.0.0^2,6>undec-1(8)-ene dimethyl acetal | 126543-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2β,6β)-3β-(Formylmethyl)tricyclo<6.3.0.0^2,6>undec-1(8)-ene dimethyl acetal
• 英文别名: (3bS,4S,6aR)-4-(2,2-dimethoxyethyl)-2,3,3b,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-cyclopenta[a]pentalene
• CAS: 126543-09-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: IBPJKRYYCWMJMM-XUJVJEKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2β,6β)-3β-(Formylmethyl)tricyclo<6.3.0.0^2,6>undec-1(8)-ene dimethyl acetal 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到(3aβ,9aβ)-1β-(Formylmethyl)decahydro-4H,9H-cyclopentacyclooctane-5,9-dione 1-(dimethyl acetal)
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward the novel tetracyclic diterpene longipenol. Construction of the ABD tricarbocyclic framework

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a036
• 作为产物：
  描述：

  (2β,6β)-3-(Carboethoxymethylene)tricyclo<6.3.0.0^2,6>undec-1(8)-en-11-one 在 Lindlar's catalyst 4 A molecular sieve 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 (2β,6β)-3β-(Formylmethyl)tricyclo<6.3.0.0^2,6>undec-1(8)-ene dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward the novel tetracyclic diterpene longipenol. Construction of the ABD tricarbocyclic framework

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a036