β-1-(2-(3-methylphenyl)ethyl)-1-deoxy-3,4,6-tri-O-benzylglucose | 1386985-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-1-(2-(3-methylphenyl)ethyl)-1-deoxy-3,4,6-tri-O-benzylglucose
• CAS: 1386985-36-9
• 化学式: C₃₆H₄₀O₅
• 分子量: 552.711
• InChiKey: RQRLQQCXNFKRJS-LPMXJBPNSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二甲基二环氧乙烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 β-1-(2-(3-methylphenyl)ethyl)-1-deoxy-3,4,6-tri-O-benzylglucose
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira–Hagihara reactions of halogenated glycals

  摘要：

  在这里，我们报告了使用几种芳香族和脂肪族炔烃进行Sonogashira-Hagihara反应的1-碘化和2-溴化甘露醇的发现。这种钯催化的交叉偶联反应提供了一种易于获得的炔基C-糖苷，并为还原/氧化再官能化烯丙基部分以再生C-糖苷结构或取代物在2位的吡喃衍生物奠定了基础。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.75