3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazol-2-yl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-yImethyl methanesulfonate | 1087353-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazol-2-yl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-yImethyl methanesulfonate
• 英文别名: [(5R)-3-[4-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazol-2-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1087353-64-7
• 化学式: C₂₁H₂₉FN₂O₇SSi
• 分子量: 500.62
• InChiKey: ZYCHUVHCJUPQPA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazol-2-yl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-yImethyl methanesulfonate 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-(R)-azidomethyl-3-[4-(4-chloromethyl-oxazol-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143649

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基 4-氨基-2-氟苯甲酸 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 伯吉斯试剂 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.34h， 生成 3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazol-2-yl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-yImethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143649

  摘要：

  公开号：