(3R,4R)-1-O-benzylhexadecane-1,3,4-triol | 289635-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R)-1-O-benzylhexadecane-1,3,4-triol
• 英文别名: (3R,4R)-1-phenylmethoxyhexadecane-3,4-diol
• CAS: 289635-75-2
• 化学式: C₂₃H₄₀O₃
• 分子量: 364.569
• InChiKey: NXHFPENQFJYZFO-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-O-benzylhexadecane-1,3,4-triol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 、 hydrogen fluoride-acetonitrile 、 三苯基膦 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， -105.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.4h， 生成 Muricatetrocin B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,12S,15S,16S,19R,20R,34S)-Muricatetrocin and (4R,12R,15S,16S,19R,20R,34S)-Muricatetrocin, Two Potent Inhibitors of Mitochondrial Complex I

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2207::aid-ejoc2207>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  n-3-hexadecyn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰胺 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (3R,4R)-1-O-benzylhexadecane-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,12S,15S,16S,19R,20R,34S)-Muricatetrocin and (4R,12R,15S,16S,19R,20R,34S)-Muricatetrocin, Two Potent Inhibitors of Mitochondrial Complex I

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2207::aid-ejoc2207>3.0.co;2-c

文献信息

• Synthesis of (4R,12S,15S,16S,19R,20R,34S)-Muricatetrocin and (4R,12R,15S,16S,19R,20R,34S)-Muricatetrocin, Two Potent Inhibitors of Mitochondrial Complex I
  作者：Stefan Bäurle、Ulf Peters、Thorsten Friedrich、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2207::aid-ejoc2207>3.0.co;2-c

  日期：2000.6