ethyl 4-{5-bromo-6-oxo-4-[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ylamino]pyridazin-1(6H)-yl}butanoate | 1149587-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 4-{5-bromo-6-oxo-4-[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ylamino]pyridazin-1(6H)-yl}butanoate
• 英文别名: ethyl 4-[5-bromo-6-oxo-4-[[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]amino]pyridazin-1-yl]butanoate
• CAS: 1149587-20-1
• 化学式: C₂₀H₃₀BrN₃O₃
• 分子量: 440.38
• InChiKey: PWIOBMJLMABAGR-LXTVHRRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-{5-bromo-6-oxo-4-[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ylamino]pyridazin-1(6H)-yl}butanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 以64%的产率得到4-{5-bromo-6-oxo-4-[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ylamino]pyridazin-1(6H)-yl}butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。

  公开号：

  WO2009057827A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 4-bromo-5-[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ylamino]pyridazin-3(2H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到ethyl 4-{5-bromo-6-oxo-4-[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ylamino]pyridazin-1(6H)-yl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。

  公开号：

  WO2009057827A1

文献信息

• Pyridazinone compounds and P2X7 receptor inhibitors
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US08440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是新型吡啶并咪唑酮类化合物，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并且可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• US8440666B2
  申请人：——

  公开号：US8440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14