(5R)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethoxyethyl]oxolan-2-one | 1208988-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5R)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethoxyethyl]oxolan-2-one
• CAS: 1208988-33-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O₅Si
• 分子量: 304.459
• InChiKey: PAYXAHFDBMHMIR-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethoxyethyl]oxolan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 lithium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 4-(((1R,2S,3R,4R)-2,3-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopentyl)oxy)-5-iodo-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。

  公开号：

  US09433621B2
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 硝酸铵 、 2,6-二甲基吡啶 、 AD-mix-beta 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5R)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethoxyethyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、同分异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个均独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。

  公开号：

  WO2010022121A1