| 214836-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 214836-86-9
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₅Si
• 分子量: 425.641
• InChiKey: JZRNXLCASXVRMJ-MHURGJKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  81.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 barium dihydroxide 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (2E,8E)-(4S,5S,6S,7R)-7-Acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6,8-trimethyl-9-(2-methyl-oxazol-4-yl)-nona-2,8-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  朝phorboxazoles A和B的总合成：一个C的立体控制合成20 C 32亚基

  摘要：

  的C 20 C 32 phorboxazole亚基4，含有5个立体中心，在从乙基酮（8步（34％），制备小号- ）7。关键步骤包括硼介导的抗羟醛反应和分子内异迈克尔反应。使用Wittig反应安装C 19 = C 20（E）-烯烃会产生C 15 = C 32片段，包括天然产物中存在的两种恶唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01539-1
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  朝phorboxazoles A和B的总合成：一个C的立体控制合成20 C 32亚基

  摘要：

  的C 20 C 32 phorboxazole亚基4，含有5个立体中心，在从乙基酮（8步（34％），制备小号- ）7。关键步骤包括硼介导的抗羟醛反应和分子内异迈克尔反应。使用Wittig反应安装C 19 = C 20（E）-烯烃会产生C 15 = C 32片段，包括天然产物中存在的两种恶唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01539-1